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Leggi le sue paroleAlessandro Preziosi – Ambassador LaSpes
Malattie rare: Ne parliamo su RAI 1
Fai subito una donazioneGuarda subito il videoLaSpes ospite del programma “La vita in diretta”
Chi siamo
LaSpes è un’Associazione ONLUS senza fini di lucro. È nata nel 2018 con l’intento di sostenere la ricerca delle immunodeficienze primitive.
La WAS (Wiskott Aldrich Syndrome) appartiene alla purtroppo numerosa famiglia delle malattie rare da immunodeficienza primitiva.
Cosa facciamo
Ogni anno, LaSpes ONLUS mette a disposizione fondi per finanziare borse di studio annuali o contratti di ricerca a giovani meritevoli.
L’importo previsto è di 15mila euro circa.
La Mission
Le immunodeficienze primitive rappresentano un gruppo eterogeneo di disordini rari e cronici del sistema immunitario. Sono geneticamente definite e determinano un difetto nello sviluppo e/o funzionalità di vario grado delle cellule immunitarie.
Le nostre iniziative
Pensieri e Parole, con Aiuti, Garattini, Giacobbo… e Frank Sinatra
marzo 9, 2024/da bobliuzzoNicoletta Romanoff apre la Tombola de LaSpes ONLUS per aiutare la ricerca sulle Malattie Genetiche Rare.
febbraio 23, 2023/da bobliuzzoMalattie genetiche rare: il 24 maggio Aiuti, Garattini, Mancuso nell’incontro organizzato da LaSpes
maggio 17, 2022/da bobliuzzoNotizie e comunicati
Pensieri e Parole, con Aiuti, Garattini, Giacobbo… e Frank Sinatra
marzo 9, 2024/da bobliuzzoSono RARA ma esisto – Dona subito per aiutare la ricerca sulle Malattie Genetiche RARE
febbraio 23, 2023/da bobliuzzoLaSpes e Istituto Mario Negri insieme per il progetto di ricerca Neurowas
aprile 11, 2022/da bobliuzzoContattaci
LaSpes ONLUS
E-Mail: associazionelaspes@gmail.com
Indirizzo: Via Tor Millina 35 – 00186 Roma
Tel: +39 334 6034288
Informazioni Legali
LaSpes ONLUS
costituita a Roma il 12 Giugno 2018
C.F: 97981190586
LaSpes ONLUS nasce per sostenere la ricerca sulle immunodeficienze primitive.
La WAS (Wiskott Aldrich Syndrome) fa parte di queste.

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