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Alessandro Preziosi – Ambassador LaSpes

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Malattie rare: Ne parliamo su RAI 1
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Chi siamo

LaSpes è un’Associazione ONLUS senza fini di lucro. È nata nel 2018 con l’intento di sostenere la ricerca delle immunodeficienze primitive.
La WAS (Wiskott Aldrich Syndrome) appartiene alla purtroppo numerosa famiglia delle malattie rare da immunodeficienza primitiva.

Maggiori informazioni

Cosa facciamo

Ogni anno, LaSpes ONLUS mette a disposizione fondi per finanziare borse di studio annuali o contratti di ricerca a giovani meritevoli.

L’importo previsto è di 15mila euro circa.

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La Mission

Le immunodeficienze primitive rappresentano un gruppo eterogeneo di disordini rari e cronici del sistema immunitario. Sono geneticamente definite e determinano un difetto nello sviluppo e/o funzionalità di vario grado delle cellule immunitarie.

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nelle sue iniziative per sostenere la ricerca.

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Le nostre iniziative

Quando la MAMMA non basta – Campagna di raccolta fondi per la ricerca delle malattie genetiche rare sui neonati

febbraio 12, 2025/da bobliuzzo

Pensieri e Parole, con Aiuti, Garattini, Giacobbo… e Frank Sinatra

marzo 9, 2024/da bobliuzzo

Nicoletta Romanoff apre la Tombola de LaSpes ONLUS per aiutare la ricerca sulle Malattie Genetiche Rare.

febbraio 23, 2023/da bobliuzzo

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Contattaci

LaSpes ONLUS

E-Mail: associazionelaspes@gmail.com
Indirizzo: Via Tor Millina 35 – 00186 Roma
Tel: +39 334 6034288

Informazioni Legali

LaSpes ONLUS
costituita a Roma il 12 Giugno 2018
C.F: 97981190586

LaSpes ONLUS nasce per sostenere la ricerca sulle immunodeficienze primitive.
La WAS (Wiskott Aldrich Syndrome) fa parte di queste.

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