Supporta LaSpes ONLUS nella ricerca sulle malattie genetiche rare. Dona il tuo 5×1000

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la ricerca ha bisogno del sostegno privato
Alessandro Preziosi – Ambassador LaSpes

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Malattie rare: Ne parliamo su RAI 1
LaSpes ospite del programma “La vita in diretta”

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(Eraclito)

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Chi siamo

LaSpes è un’Associazione ONLUS senza fini di lucro. È nata nel 2018 con l’intento di sostenere la ricerca delle immunodeficienze primitive.
La WAS (Wiskott Aldrich Syndrome) appartiene alla purtroppo numerosa famiglia delle malattie rare da immunodeficienza primitiva.

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Cosa facciamo

Ogni anno, LaSpes ONLUS mette a disposizione fondi per finanziare borse di studio annuali o contratti di ricerca a giovani meritevoli.

L’importo previsto è di 15mila euro circa.

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La Mission

Le immunodeficienze primitive rappresentano un gruppo eterogeneo di disordini rari e cronici del sistema immunitario. Sono geneticamente definite e determinano un difetto nello sviluppo e/o funzionalità di vario grado delle cellule immunitarie.

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Aziende e amici che supportano LaSpes

nelle sue iniziative per sostenere la ricerca.

Le nostre iniziative

Malattie genetiche rare: il 24 maggio Aiuti, Garattini, Mancuso nell’incontro organizzato da LaSpes

maggio 17, 2022/da bobliuzzo

Cesare Bocci e Daniela Scarlatti a Roma, in un recital per LaSpes Onlus.

aprile 11, 2022/da bobliuzzo

EMOZIONI con un coro che parla dell’Italia per supportare la ricerca.

giugno 23, 2021/da bobliuzzo

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Notizie e comunicati

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LaSpes ONLUS

E-Mail: associazionelaspes@gmail.com
Indirizzo: Via Tor Millina 35 – 00186 Roma
Tel: +39 366 316 1842

Informazioni Legali

LaSpes ONLUS
costituita a Roma il 12 Giugno 2018
C.F: 97981190586

LaSpes ONLUS nasce per sostenere la ricerca sulle immunodeficienze primitive.
La WAS (Wiskott Aldrich Syndrome) fa parte di queste.

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Notizie e comunicati

LaSpes e Istituto Mario Negri insieme per il progetto di ricerca Neurowas

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