Supporta LaSpes ONLUS nella ricerca sulle malattie genetiche rare. Dona il tuo 5×1000
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la ricerca ha bisogno del sostegno privato
Leggi le sue paroleAlessandro Preziosi – Ambassador LaSpes
Malattie rare: Ne parliamo su RAI 1
Fai subito una donazioneGuarda subito il videoLaSpes ospite del programma “La vita in diretta”
Chi siamo
LaSpes è un’Associazione ONLUS senza fini di lucro. È nata nel 2018 con l’intento di sostenere la ricerca delle immunodeficienze primitive.
La WAS (Wiskott Aldrich Syndrome) appartiene alla purtroppo numerosa famiglia delle malattie rare da immunodeficienza primitiva.
Cosa facciamo
Ogni anno, LaSpes ONLUS mette a disposizione fondi per finanziare borse di studio annuali o contratti di ricerca a giovani meritevoli.
L’importo previsto è di 15mila euro circa.
La Mission
Le immunodeficienze primitive rappresentano un gruppo eterogeneo di disordini rari e cronici del sistema immunitario. Sono geneticamente definite e determinano un difetto nello sviluppo e/o funzionalità di vario grado delle cellule immunitarie.
Le nostre iniziative
Malattie genetiche rare: il 24 maggio Aiuti, Garattini, Mancuso nell’incontro organizzato da LaSpes
maggio 17, 2022/da bobliuzzoCesare Bocci e Daniela Scarlatti a Roma, in un recital per LaSpes Onlus.
aprile 11, 2022/da bobliuzzoEMOZIONI con un coro che parla dell’Italia per supportare la ricerca.
giugno 23, 2021/da bobliuzzoContattaci
LaSpes ONLUS
E-Mail: associazionelaspes@gmail.com
Indirizzo: Via Tor Millina 35 – 00186 Roma
Tel: +39 366 316 1842
Informazioni Legali
LaSpes ONLUS
costituita a Roma il 12 Giugno 2018
C.F: 97981190586
LaSpes ONLUS nasce per sostenere la ricerca sulle immunodeficienze primitive.
La WAS (Wiskott Aldrich Syndrome) fa parte di queste.
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